實時熒光PCR技術(shù)

第1章　臨床PCR技術(shù)的發(fā)展歷史及趨勢　第一節(jié)　PCR的起源和耐熱DNA聚合酶的應(yīng)用　　一、PCR的起源　　二、耐熱DNA聚合酶的應(yīng)用　第二節(jié)　PCR的基本原理　第三節(jié)　PCR的反應(yīng)動力學(xué)　第四節(jié)　PCR擴增體系和擴增條件　　一、PCR擴增體系　　二、PCR擴增條件　　三、PCR擴增結(jié)果分析　第五節(jié)　PCR的主要特點與發(fā)展情況　　一、主要特點　　二、發(fā)展情況第2章　實時熒光PCR技術(shù)的發(fā)展歷程、基本原理和方法　第一節(jié)　發(fā)展歷程　第二節(jié)　基本原理　　一、PCR擴增的理論模式　　二、實時熒光PCR的理論基礎(chǔ)　　三、TaqMan實時熒光PCR的基本原理　　四、雙鏈DNA交聯(lián)熒光染料實時熒光PCR的基本原理　　五、雙雜交探針實時熒光PCR的基本原理　　六、分子信標(biāo)實時熒光PCR的基本原理　　七、蝎形探針實時熒光PCR的基本原理　　八、數(shù)字實時熒光PCR的基本原理　第三節(jié)　引物和探針的特點　　一、引物特點　　二、探針特點第3章　臨床PCR實驗室的設(shè)計及質(zhì)量管理體系的建立　第一節(jié)　臨床PCR實驗室的標(biāo)本接收及分區(qū)規(guī)劃設(shè)計　　一、標(biāo)本接收要求　　二、實驗室分區(qū)設(shè)計原則及工作流程　第二節(jié)　實驗室質(zhì)量管理體系的建立　　一、實驗室質(zhì)量管理概述　　二、實驗室質(zhì)量管理的特點　　三、質(zhì)量體系文件的特性、作用與編寫　第三節(jié)　實驗室記錄管理　　一、記錄的種類　　二、記錄的標(biāo)志　　三、記錄填寫要求　　四、記錄的封面和目錄　　五、記錄保存與管理　第四節(jié)　實驗室認可與驗收第4章　PCR檢驗標(biāo)本的采集、運送、保存及核酸提取　第一節(jié)　標(biāo)本采集、運送與保存　第二節(jié)　常見標(biāo)本的處理和保存　第三節(jié)　標(biāo)本中PCR抑制物　第四節(jié)　核酸提取方法第5章　實時熒光PCR測定的數(shù)據(jù)處理　第一節(jié)　基本概念　第二節(jié)　實時熒光PCR外標(biāo)絕對定量的數(shù)學(xué)模型　第三節(jié)　實時熒光PCR相對定量數(shù)學(xué)模型　第四節(jié)　用曲線擬合的方法進行數(shù)據(jù)處理第6章　實時熒光PCR儀及其發(fā)展　第一節(jié)　PCR儀的發(fā)展歷史及基本原理　第二節(jié)　實時熒光PCR儀簡介　第三節(jié)　實時熒光PCR儀選擇　第四節(jié)　實時熒光PCR儀的使用與維護第7章　臨床PCR檢驗儀器設(shè)備　第一節(jié)　天平　第二節(jié)　離心機　第三節(jié)　微量加樣器第8章　PCR檢驗的質(zhì)量保證　第一節(jié)　概述　第二節(jié)　測定前質(zhì)量控制　第三節(jié)　核酸樣本分離純化與質(zhì)量控制　第四節(jié)　統(tǒng)計學(xué)質(zhì)量控制　第五節(jié)　室間質(zhì)量評價第9章　病毒核酸檢測的標(biāo)準物質(zhì)　第一節(jié)　概述　第二節(jié)　檢測用標(biāo)準物質(zhì)的制備第10章　甲型肝炎病毒實時熒光PCR檢測第11章　乙型肝炎病毒實時熒光PCR檢測　第一節(jié)　非變異乙型肝炎病毒檢測　第二節(jié)　變異乙型肝炎病毒檢測　第三節(jié)　HBV cccDNA的檢測　第四節(jié)　HBV基因型的檢測 第五節(jié)　HBVRNA檢測 第六節(jié)　HBV全基因組測定第12章　丙型肝炎病毒實時熒光RT-PCR檢測　第一節(jié)　丙型肝炎病毒檢測　第二節(jié)　丙型肝炎病毒基因分型檢測第13章　人免疫缺陷病毒-1實時熒光RT-PCR檢測第14章　人乳頭瘤病毒實時熒光PCR檢測第15章　巨細胞病毒實時熒光PCR檢測第16章　嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒實時熒光RT-PCR檢測第17章　EB病毒實時熒光PCR檢測第18章　流感病毒實時熒光RT-PCR檢測第19章　沙眼衣原體實時熒光PCR檢測第20章　結(jié)核桿菌實時熒光PCR檢測第21章　淋病奈瑟菌實時熒光PCR檢測第22章　幽門螺桿菌實時熒光PCR檢測第23章　肺炎支原體實時熒光PCR檢測第24章　剛地弓形蟲實時熒光PCR檢測第25章　解脲支原體實時熒光PCR檢測