現(xiàn)代發(fā)育生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指南

定　價(jià)：￥79.00

作　者：	吳秀山主編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	生物實(shí)驗(yàn)室系列
標(biāo)　簽：	生物科學(xué)的研究方法與技術(shù)

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ISBN：	9787502598426	出版時(shí)間：	2007-06-01	包裝：	平裝
開本：	16	頁數(shù)：	519	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　現(xiàn)代發(fā)育生物學(xué)主要以模式生物為實(shí)驗(yàn)材料、在整體生物表型水平上研究基因的功能。近20年來國際上在該領(lǐng)域的研究進(jìn)展日新月異，相對而言，國內(nèi)在現(xiàn)代發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域的研究起步較晚，間接導(dǎo)致了本領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)技術(shù)圖書的匱乏。本書適時(shí)彌補(bǔ)了這一空缺，是近年來國內(nèi)首部發(fā)育生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)著作。全書分三篇，共收錄了62個(gè)實(shí)驗(yàn)，基本囊括了發(fā)育生物學(xué)的各個(gè)研究方向，作者結(jié)合自身的研究工作，寫作中突出了下列特色：實(shí)驗(yàn)技術(shù)涉及基因突變、基因操作、基因表達(dá)、基因功能、發(fā)育模型和基因調(diào)控等六大領(lǐng)域；每個(gè)實(shí)驗(yàn)包括實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)方法、注意事項(xiàng)和主要參考文獻(xiàn)等內(nèi)容，實(shí)驗(yàn)過程采用“step-by-Step”的方式展開，循序漸進(jìn)，分析實(shí)驗(yàn)過程中常見的問題、可能的原因和解決的辦法，增加實(shí)驗(yàn)技術(shù)的指導(dǎo)性與可操作性。參考和收錄的文獻(xiàn)大部分是近年來發(fā)表在“Nature” 、“Science”、“Cell”等權(quán)威期刊上的文章，增加了內(nèi)容的先進(jìn)性，滿足了研究人員進(jìn)一步開展工作的需要。發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及其他生命科學(xué)研究領(lǐng)域的研究生、高年級本科生和其他研究人員，會從書中得到許多有用的發(fā)育生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)知識和技巧，為更好地開展實(shí)驗(yàn)工作打開方便之門。

作者簡介

暫缺《現(xiàn)代發(fā)育生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指南》作者簡介

圖書目錄

上篇　基因突變與基因操作
　實(shí)驗(yàn)1　利用化學(xué)誘變法建立果蠅基因突變系
　實(shí)驗(yàn)2　利用化學(xué)誘變法建立斑馬魚突變體
　實(shí)驗(yàn)3　利用化學(xué)誘變法建立小鼠突變體
　實(shí)驗(yàn)4　利用P轉(zhuǎn)座子插入突變法建立果蠅突變系
　實(shí)驗(yàn)5　利用轉(zhuǎn)座子插入突變法建立小鼠突變體
　實(shí)驗(yàn)6　果蠅P轉(zhuǎn)座子插入突變基因的克隆
　實(shí)驗(yàn)7　果蠅基因位點(diǎn)特異性敲除
　實(shí)驗(yàn)8　鼠胚的收集和培養(yǎng)
　實(shí)驗(yàn)9　小鼠基因敲除
　實(shí)驗(yàn)10　小鼠條件基因敲除
　實(shí)驗(yàn)11　雞胚培養(yǎng)和處理技術(shù)
　實(shí)驗(yàn)12　哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)
　實(shí)驗(yàn)13　利用逆轉(zhuǎn)錄病毒建立脊椎動物細(xì)胞突變株
　實(shí)驗(yàn)14　DNA定點(diǎn)誘變
　實(shí)驗(yàn)15　聚合酶鏈反應(yīng)-銀染單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析
　實(shí)驗(yàn)16　mRNA差異顯示技術(shù)
中篇　基因表達(dá)與基因功能
　實(shí)驗(yàn)17　利用UAS/GAL4異位表達(dá)系統(tǒng)研究果蠅基因的功能
　實(shí)驗(yàn)18　利用COPAS技術(shù)分析果蠅熒光成蟲盤
　實(shí)驗(yàn)19　利用胚胎免疫組織化學(xué)技術(shù)分析果蠅基因的表達(dá)與功能
　實(shí)驗(yàn)20　利用原位雜交技術(shù)分析基因的表達(dá)與功能
　實(shí)驗(yàn)21　利用小鼠雙色整體原位雜交技術(shù)分析基因的表達(dá)與功能
　實(shí)驗(yàn)22　利用反義寡核苷酸技術(shù)研究基因功能
　實(shí)驗(yàn)23　利用RNA干擾技術(shù)研究果蠅基因的功能
　實(shí)驗(yàn)24　利用RNA干擾技術(shù)研究雞基因的功能
　實(shí)驗(yàn)25　利用RNA干擾技術(shù)研究小鼠基因的功能
　實(shí)驗(yàn)26　利用酵母雙雜交技術(shù)分離調(diào)控基因的相互作用蛋白
　實(shí)驗(yàn)27　利用泛素分離雙雜交系統(tǒng)分離跨膜基因的相互作用蛋白
　實(shí)驗(yàn)28　利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)分離相互作用蛋白
　實(shí)驗(yàn)29　利用體內(nèi)足跡法分析蛋白質(zhì)-DNA的相互作用
　實(shí)驗(yàn)30　利用抗體技術(shù)鑒定雞胚基因的表達(dá)與功能
　實(shí)驗(yàn)31　利用RNA酶保護(hù)法進(jìn)行基因表達(dá)分析
　實(shí)驗(yàn)32　利用RT-PCR技術(shù)分析基因的表達(dá)
　實(shí)驗(yàn)33　利用定量PCR技術(shù)分析基因的表達(dá)
　實(shí)驗(yàn)34　利用綠色熒光蛋白分析基因的表達(dá)與亞細(xì)胞定位
　實(shí)驗(yàn)35　利用報(bào)道基因系統(tǒng)分析基因的功能
　實(shí)驗(yàn)36　GFP和其他報(bào)道基因分析
　實(shí)驗(yàn)37　單克隆抗體的制備
　實(shí)驗(yàn)38　非洲爪蟾胚胎的激光共聚焦觀察
　實(shí)驗(yàn)39　胚胎微注射免疫熒光標(biāo)記分析
　實(shí)驗(yàn)40　DNA甲基化分析
下篇　發(fā)育模型與基因調(diào)控
　實(shí)驗(yàn)41　轉(zhuǎn)基因果蠅模型的建立
　實(shí)驗(yàn)42　轉(zhuǎn)基因斑馬魚模型的建立
　實(shí)驗(yàn)43　轉(zhuǎn)基因雞模型的建立
　實(shí)驗(yàn)44　轉(zhuǎn)基因鼠模型的建立
　實(shí)驗(yàn)45　利用逆轉(zhuǎn)錄病毒技術(shù)追蹤雞心臟細(xì)胞分化命運(yùn)
　實(shí)驗(yàn)46　利用動態(tài)標(biāo)記技術(shù)研究雞胚命運(yùn)圖
　實(shí)驗(yàn)47　斑馬魚胚胎命運(yùn)圖的細(xì)胞示蹤分析
　實(shí)驗(yàn)48　斑馬魚胚胎啟動子分析
　實(shí)驗(yàn)49　人鼠嵌合血管發(fā)生模型
　實(shí)驗(yàn)50　胚胎血管形成的分析
　實(shí)驗(yàn)51　利用雞模型研究心臟發(fā)育的調(diào)控蛋白
　實(shí)驗(yàn)52　利用移植嵌合體技術(shù)分析鳥類的發(fā)育機(jī)制
　實(shí)驗(yàn)53　利用果蠅模型研究脊椎動物信號調(diào)控
　實(shí)驗(yàn)54　體外心臟間葉細(xì)胞的特化分析
　實(shí)驗(yàn)55　小鼠心臟形態(tài)發(fā)生研究
　實(shí)驗(yàn)56　利用腺病毒研究小鼠胚胎心血管系統(tǒng)的發(fā)育
　實(shí)驗(yàn)57　小鼠胚胎對稱性缺陷的檢驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)58　小鼠胚胎干細(xì)胞基因捕獲技術(shù)鑒別發(fā)育調(diào)控基因　
　實(shí)驗(yàn)59　脊椎動物心臟左右定位分析(心管位置和心管手性)
　實(shí)驗(yàn)60　利用超聲多普勒診斷儀檢測小鼠胚胎的心臟功能　
　實(shí)驗(yàn)61　軟骨發(fā)育異常小鼠模型的建立
　實(shí)驗(yàn)62　細(xì)胞凋亡分析