口服藥物吸收與轉(zhuǎn)運

定　價：￥63.00

作　者：	孫進
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項：	現(xiàn)代藥物制劑技術(shù)叢書
標(biāo)　簽：	方劑

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ISBN：	9787117081863	出版時間：	2006-12-01	包裝：	膠版紙
開本：	16開	頁數(shù)：	463	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　《口服藥物吸收與轉(zhuǎn)運》共分為兩篇。第一篇以藥物轉(zhuǎn)運蛋白為核心，詳細介紹了每個轉(zhuǎn)運蛋白的生物學(xué)結(jié)構(gòu)、體內(nèi)分布特征和細胞膜上的定位、生理功能和轉(zhuǎn)運方向、亞型及其種屬差別、結(jié)構(gòu)——功能關(guān)系、底物結(jié)構(gòu)特征、抑制劑和誘導(dǎo)劑、基因多態(tài)性、調(diào)控因素、在藥物體內(nèi)動態(tài)的重要性和臨床作用、藥物問相互作用以及食物一藥物間相互作用、研究藥物轉(zhuǎn)運的實驗技術(shù)和方法以及一些研究實例等。第一章介紹生物膜、膜轉(zhuǎn)運機制、膜滲透性并對機體內(nèi)藥物轉(zhuǎn)運蛋白進行了概述。第二章到第五章以與體內(nèi)藥物處置相關(guān)的重要器官分別進行介紹，包括腸道、肝臟、腎臟和血腦屏障等，并著重解析了藥物轉(zhuǎn)運蛋白在體內(nèi)藥物吸收、分布、代謝和排泄各過程中的重要作用。第二篇以口服藥物吸收和口服生物利用度為核心，根據(jù)藥物經(jīng)胃腸道吸收的三個連續(xù)過程（藥物釋放、藥物經(jīng)腸黏膜的轉(zhuǎn)運以及肝腸首過效應(yīng)）對口服吸收的各種影響因素進行分析，歸納出藥物的生物藥劑學(xué)性質(zhì)（溶解性、穩(wěn)定性、膜滲透性和代謝穩(wěn)定性等）是影響口服后經(jīng)胃腸道吸收和口服生物利用度的主要因素。因此，分別對上述各過程及藥物的生物藥劑學(xué)性質(zhì)進行詳細闡述。第六章概述了影響口服藥物吸收的生理學(xué)和病理學(xué)因素。第七章詳細介紹了藥物吸收的膜滲透性的測定和預(yù)測，以及各種影響膜滲透性的藥物理化參數(shù)的測定和in silico計算。第八章詳細討論了溶解度和溶出速度的測定和影響因素，以及基于藥物溶解度和膜滲透性的生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)及體內(nèi)外相關(guān)性。第九章介紹了有關(guān)腸道和肝臟的藥物代謝酶、預(yù)測藥物腸肝提取率的模型以及系統(tǒng)前代謝對吸收過程的影響等方面的研究進展。第十章詳細闡述了口服生物利用度的快速測定和體外預(yù)測模型的建立等。

作者簡介

暫缺《口服藥物吸收與轉(zhuǎn)運》作者簡介

圖書目錄

第一篇　藥物轉(zhuǎn)運
　第一章　藥物膜結(jié)構(gòu)與特點
　　第一節(jié)　細胞膜結(jié)構(gòu)與特點
　　第二節(jié)　藥物跨膜轉(zhuǎn)運機制
　　第三節(jié)　藥物轉(zhuǎn)運蛋白概述
　第二章　腸道藥物轉(zhuǎn)運蛋白
　　第一節(jié)　腸道上皮細胞的微細結(jié)構(gòu)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運途徑
　　第二節(jié)　腸道藥物轉(zhuǎn)運蛋白
　第三章　肝臟藥物轉(zhuǎn)運蛋白
　　第一節(jié)　肝臟的生理解剖特征與藥物轉(zhuǎn)運蛋白的關(guān)系
　　第二節(jié)　肝臟轉(zhuǎn)運蛋白的分類及其主要生理功能
　　第三節(jié)　轉(zhuǎn)運蛋白的性別差異
　　第四節(jié)　肝臟轉(zhuǎn)運蛋白與膽汁淤積
　　第五節(jié)　肝臟轉(zhuǎn)運蛋白在藥物肝膽轉(zhuǎn)運中的作用
　　第六節(jié)　藥物在肝膽中轉(zhuǎn)運的實驗方法
　第四章　腎臟藥物轉(zhuǎn)運蛋白
　　第一節(jié)　腎臟的結(jié)構(gòu)及其功能
　　第二節(jié)　腎臟藥物轉(zhuǎn)運蛋白的分類及其主要作用
　　第三節(jié)　腎臟轉(zhuǎn)運蛋白的活性調(diào)控
　　第四節(jié)　轉(zhuǎn)運蛋白在藥物腎臟中轉(zhuǎn)運中的作用
　　第五節(jié)　藥物在腎臟中轉(zhuǎn)運的實驗方法
　第五章　血腦屏障藥物轉(zhuǎn)運蛋白
　　第一節(jié)　血－腦屏障
　　第二節(jié)　血－腦脊液屏障
第二篇　口服藥物吸收
　第六章　口服給藥的生理學(xué)和病理學(xué)因素
　　第一節(jié)　胃腸道解剖和生理結(jié)構(gòu)簡論
　　第二節(jié)　影響胃腸道吸收的生理學(xué)因素
　　第三節(jié)　影響胃腸道吸收的病理學(xué)因素
　第七章　藥物的膜滲透性
　　第一節(jié)　評價藥物腸吸收的體外和在體模型
　　第二節(jié)　膜滲透性預(yù)測的理化參數(shù)
　　第三節(jié)　In silico在腸吸收研究中的應(yīng)用
　第八章　藥物的溶解度和溶出速度
　　第一節(jié)　溶解度
　　第二節(jié)　藥物的溶出速度
　　第三節(jié)　溶解度參數(shù)
　　第四節(jié)　藥物的吸收特征、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)及體內(nèi)外相關(guān)性
　第九章　口服藥物的系統(tǒng)前代謝
　　第一節(jié)　概述
　　第二節(jié)　胃腸道的首過代謝
　　第三節(jié)　肝首過代謝
　　第四節(jié)　腸、肝代謝在系統(tǒng)前代謝中的貢獻
　第十章　口服藥物生物用度的預(yù)測
　　第一節(jié)　概述
　　第二節(jié)　盒式給藥法及動物實驗預(yù)測人口服生物利用度
　　第三節(jié)　In silico模型預(yù)測人體口服生物利用度
　　第四節(jié)　體外模型預(yù)測口服生物利用度
索引