巴布劑

　　巴布劑是從古代泥罨劑發(fā)展起來的。自20世紀(jì)70年代日本進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)以來，巴布劑在日本有了較快的發(fā)展，并于80年代成功地打入了歐美市場。20世紀(jì)80年代，上海中藥三廠引進(jìn)日本巴布劑的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)，將原橡膠硬膏劑“關(guān)節(jié)鎮(zhèn)痛膏”成功改造為巴布劑上市。由于巴布劑系水合高分子材料制備基質(zhì)，較之已上市使用的傳統(tǒng)黑膏藥、橡膠膏、壓敏膠膏，有不呈現(xiàn)過敏性和刺激性、載藥量大、透皮效果好、透氣性好的優(yōu)點。從20世紀(jì)90年代至現(xiàn)今的十幾年間，我國的醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)、高等醫(yī)藥院校、制藥企業(yè)不斷對巴布劑進(jìn)行較為廣泛的研究、試制和生產(chǎn)，取得了積極的進(jìn)展。由于巴布劑的工業(yè)化生產(chǎn)時間不長，加之巴布劑基質(zhì)涉及物料較多，影響因素也較多，其制備技術(shù)、質(zhì)量控制等方面尚存在一些問題，如缺乏系統(tǒng)性和較深層次的研究，缺乏統(tǒng)一、科學(xué)地確保巴布劑制劑質(zhì)量檢測的指標(biāo)和方法等。某些涉足生產(chǎn)巴布劑的企業(yè)，由于產(chǎn)品技術(shù)不成熟，多走彎路，蒙受了較大損失。顯然，單靠至今僅有的那些零星的巴布劑資料作為技術(shù)依托，已經(jīng)很不適應(yīng)發(fā)展的形勢和要求，急需有系統(tǒng)思維的巴布劑專著問世。給予大力引導(dǎo)，以期其更好、更快地發(fā)展?；瘜W(xué)藥品嚴(yán)重的毒、副作用，使注射及口服途徑給藥有其很大的局限性。皮膚途徑給藥的深入研究，使經(jīng)皮給藥制劑成為越來越多藥物的首選劑型，僅貼膏和凝膠劑，2000年全球市場總銷售額就達(dá)到了53億美元。巴布劑以自身的優(yōu)勢——劑型結(jié)構(gòu)單一，設(shè)備要求的費用和精度不高，技術(shù)成熟產(chǎn)品投產(chǎn)后的穩(wěn)定性和大生產(chǎn)的技術(shù)可行性，使其巴布劑貼膏受到國內(nèi)外的重視。巴布劑既可制成化學(xué)藥品，也可制成中藥；藥物的加入形式可以是固體的、半固體的、液體的；除用于外傷和骨科疾病外，還可用于內(nèi)科疾病。新藥巴布劑的研究，是對傳統(tǒng)中藥制劑的二次開發(fā)，具有繼承、發(fā)揚、創(chuàng)新的廣度和深度，也有其自身的特色和廣闊的發(fā)展前途。編者長期從事藥物制劑技術(shù)開發(fā)及科研、教學(xué)工作，多年來進(jìn)行外用制劑（包括巴布劑）的科研、技術(shù)經(jīng)驗及文獻(xiàn)積累，從本世紀(jì)開始至2003年2月完成《巴布劑》初稿，其后反復(fù)推敲修改十余次，于2003年底脫稿付印。本書共8章，分3個部分：第一章為緒論，對巴布劑作總的闡述；第2-4章，對皮膚給藥的皮膚因素、影響藥物經(jīng)皮吸收的因素及經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑進(jìn)行討論；第5-8章，論述巴布劑的制備、質(zhì)量控制及試驗研究。

　　楊基森，男，1937年出生于四川綿竹，1995年畢業(yè)于綿竹中學(xué)，1959年畢業(yè)于華西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)系?，F(xiàn)任中國藥學(xué)會藥劑專業(yè)委員會委員，貴州省藥學(xué)會常務(wù)理事，藥劑專業(yè)委員會主任委員；全國第二批名中醫(yī)藥專家?guī)煶泄ぷ鲗?dǎo)師，藥學(xué)教授。曾獲多項科研成果勻，發(fā)表專業(yè)論文20余篇，主要著作有《中藥制劑設(shè)計學(xué)》、《中國藥酒學(xué)》等。