藥物靶向技術(shù)

　　本書分為三篇十章：第一、二章中可了解到當(dāng)前口服與結(jié)腸靶向技術(shù)（使用pH及酶敏感型包衣材料和新型聚合物系統(tǒng)）的最新進(jìn)展。第三章討論了藥物代謝動力學(xué)、如何確定肺臟遞釋的有效性以及脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)適合哪些藥物的遞送等。第四章指出載體可經(jīng)其他分布途徑，特別是經(jīng)淋巴循環(huán)而調(diào)控藥物的系統(tǒng)分布，這為脂類載增添了全新的應(yīng)用空間，并為最終實(shí)現(xiàn)各種器官靶向邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。第五章列舉了一些性能良好的透皮遞送系統(tǒng)所必備的參數(shù)。第六章詳盡介紹了軟藥設(shè)計(jì)的情況。第七章介于化學(xué)與生物藥物靶向設(shè)計(jì)之間的過渡階段。闡述了如何通過取代多個配基后（如從碳水化合物到肽類），可使白蛋白成為一種通用的靶向工具，將藥物選擇性地遞送到不同的肝細(xì)胞群中，從肝細(xì)胞→枯否氏細(xì)胞→肝星狀細(xì)胞，這一點(diǎn)很有意義，因?yàn)橐恍┪⒘］d體除了能靶向到巨噬細(xì)胞外，還無法靶向到其他肝細(xì)胞群。第八、九章已成功設(shè)計(jì)出與病毒類似的脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)，該系統(tǒng)具有病毒載體的許多優(yōu)點(diǎn)——即細(xì)胞表面識別以及與靶細(xì)胞（或胞內(nèi)組分，如內(nèi)涵體）融合，而不具有病毒系統(tǒng)誘發(fā)的有害的免疫反應(yīng)。第十章舉例闡明了如何將病毒遞送系統(tǒng)靶向到癌變部位。

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