植物生物技術

目錄第一章植物生物技術發(fā)展簡介1一、植物生物技術發(fā)展簡史1二、植物生物技術主要領域的發(fā)展3參考文獻6第二章植物細胞的全能性7第一節(jié)植物細胞脫分化與感受態(tài)細胞發(fā)生7一、細胞周期與脫分化7二、植物細胞脫分化的條件和特征8三、感受態(tài)細胞8第二節(jié)植物細胞的決定作用11一、誘導細胞決定的信號分子11二、決定細胞的細胞特征13三、細胞決定作用發(fā)生的時期15第三節(jié)細胞和組織分化15一、維管束組織的分化16二、導管細胞分化的分子調控16三、培養(yǎng)基成分對維管束分化的影響16第四節(jié)細胞全能性在細胞培養(yǎng)過程中的變化17一、愈傷組織的馴化17二、長期培養(yǎng)物形態(tài)發(fā)生潛力的喪失18參考文獻18第三章實驗室的要求和基本操作技術19第一節(jié)實驗室設備19一、準備實驗室19二、無菌操作室20三、培養(yǎng)室20第二節(jié)培養(yǎng)基21一、無機營養(yǎng)22（一）大量元素22（二）微量元素25二、有機營養(yǎng)26（一）維生素26（二）氨基酸和酰胺27（三）碳源28三、植物生長調節(jié)劑29（一）生長素29（二）細胞分裂素29（三）赤霉素和脫落酸29（四）其他生長活性物質30四、凝膠劑30（一）瓊脂30（二）瓊脂糖30（三）Gelrite30五、培養(yǎng)基類型30六、培養(yǎng)基的配制31第三節(jié)植物材料的表面消毒32一、消毒劑32二、外植體表面消毒32參考文獻33第四章培養(yǎng)細胞的形態(tài)建成34第一節(jié)愈傷組織誘導和生長調節(jié)34一、愈傷組織的誘導34二、愈傷組織生長的調節(jié)34第二節(jié)器官建成35一、培養(yǎng)細胞器官建成的特征35二、器官建成過程中培養(yǎng)細胞的生理變化36（一）蛋白質和核酸變化36（二）碳水化合物和呼吸變化36（三）內源激素水平的變化36（四）多胺水平的變化37三、誘導器官建成的特異性基因37（一）不定根發(fā)生的特異性基因37（二）不定芽發(fā)生的特異性基因38四、器官發(fā)生的假說41（一）激素學說41（二）擬分生組織學說41（三）位置效應理論42（四）胞間信息傳遞假說43第三節(jié)體細胞胚胎建成43一、體細胞胚胎建成的特征43（一）形態(tài)與解剖43（二）體細胞胚胎建成的途徑44（三）體細胞胚胎建成的過程44二、胚性細胞的生理變化48三、體細胞胚發(fā)生的基因表達50四、體細胞胚胎建成的假說52第四節(jié)培養(yǎng)細胞形態(tài)建成的調節(jié)53一、外植體的選擇53二、培養(yǎng)基成分55三、培養(yǎng)的環(huán)境條件57參考文獻58第五章試管苗的快速繁殖60第一節(jié)試管苗繁殖的基本步驟60一、組培苗的建立60二、組培苗的增殖61三、生根63（一）壯苗63（二）誘導生根的條件63（三）誘導生根的方法63四、移栽64（一）組培苗的生長發(fā)育特征64（二）煉苗64（三）移栽條件64第二節(jié)人工種子65一、人工種子的種類和制備65（一）人工種子的種類65（二）人工種子的制備65二、人工種子的萌發(fā)67參考文獻67第六章培養(yǎng)細胞突變體的誘導和篩選68第一節(jié)突變細胞的來源68一、體細胞無性系變異的特征68二、體細胞無性系變異的來源68（一）外植體細胞來源的變異69（二）離體培養(yǎng)誘導的變異71第二節(jié)培養(yǎng)細胞突變發(fā)生的機理73一、染色體數(shù)目變化73二、染色體結構和DNA多態(tài)性的變化74三、基因突變74四、基因擴增75五、細胞質基因變異75六、轉座因子活化76七、DNA甲基化76第三節(jié)誘導培養(yǎng)細胞突變的主要類型76一、氨基酸和氨基酸類似物抗性選擇77二、抗病性選擇77三、除草劑抗性的選擇78四、耐鹽性選擇79五、其他性狀選擇79第四節(jié)培養(yǎng)細胞變異的篩選和鑒定79一、一般篩選程序80二、不同培養(yǎng)物的篩選80三、體細胞無性系的鑒定81參考文獻82第七章有用次生代謝產(chǎn)物的生產(chǎn)83第一節(jié)細胞培養(yǎng)83一、懸浮細胞的來源和起始培養(yǎng)83二、懸浮細胞培養(yǎng)方式85（一）分批培養(yǎng)85（二）連續(xù)培養(yǎng)86三、固定化培養(yǎng)86（一）包埋技術87（二）吸附技術88（三）共價結合技術88四、植物細胞反應器的類型89（一）懸浮培養(yǎng)生物反應器89(二）固定化細胞生物反應器90五、培養(yǎng)細胞生長量和活力分析92（一）細胞生長量的分析92（二）培養(yǎng)細胞活力的測定92第二節(jié)培養(yǎng)細胞生產(chǎn)有用次生代謝產(chǎn)物92一、有用次生代謝產(chǎn)物的種類93二、培養(yǎng)細胞的生產(chǎn)特征93三、兩步培養(yǎng)法生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物93（一）培養(yǎng)基成分95（二）培養(yǎng)條件96四、誘發(fā)反應97五、生物轉化98（一）單萜烯的生物轉化99（二）甾類激素的生物轉化99（三）吲哚堿和紫杉醇的生物轉化101參考文獻101第八章單倍體和多倍體細胞培養(yǎng)102第一節(jié)花藥和花粉培養(yǎng)102一、花藥培養(yǎng)技術102二、影響花藥培養(yǎng)的因素103三、雄核發(fā)育單倍體發(fā)生途徑106四、花粉培養(yǎng)106第二節(jié)未受精胚珠和子房培養(yǎng)109一、未受精子房培養(yǎng)109二、未受精胚珠培養(yǎng)110三、胚囊培養(yǎng)110四、離體雌核發(fā)育的胚胎研究110第三節(jié)胚乳細胞培養(yǎng)111一、外植體的選擇與接種111二、愈傷組織誘導112三、器官發(fā)生誘導112四、體細胞胚發(fā)生114五、培養(yǎng)條件114六、胚乳愈傷組織的細胞學特征114第四節(jié)離體授粉和受精114一、離體授粉114二、胚珠和子房培養(yǎng)116三、影響離體授粉結實的因子117四、離體受精118參考文獻119第九章原生質體培養(yǎng)和體細胞雜交121第一節(jié)植物原生質體培養(yǎng)121一、植物原生質體的分離121（一）分離原生質體的酶液成分121（二）分離原生質體的主要步驟123（三）分離原生質體的材料123(四）微原生質體的分離124（五）原生質體的活力檢測125二、原生質體培養(yǎng)126（一）原生質體培養(yǎng)基126(二）原生質體培養(yǎng)方法127（三）培養(yǎng)條件和原生質體生長發(fā)育128第二節(jié)植物體細胞雜交129一、原生質體融合的方法129（一）NaNO3處理129（二）高pH/高濃度鈣處理129（三）PEG處理130(四）電融合131二、體細胞雜交的類型132（一）細胞質雜交132（二）微細胞雜交133（三）細胞核的吸收135三、體細胞雜種的選擇和鑒定135第三節(jié)體細胞雜種的遺傳136一、核對稱體細胞雜種137二、核不對稱體細胞雜種137三、細胞質基因組的遺傳138參考文獻140第十章無病毒苗木培育和種質資源保存142第一節(jié)植物病毒的主要類型142一、植物病毒的概念142二、植物病毒的主要類型142第二節(jié)植物病毒傳播及其在植物體中的移動和分布144一、植物病毒傳播144（一）介體傳播144（二）非介體傳播145二、植物病毒在植物體內的移動145第三節(jié)無病毒苗的培育和鑒定146一、培育無病毒苗的途徑146（一）組織培養(yǎng)脫除病毒146（二）物理或化學方法脫除病毒148二、脫毒苗的鑒定149第四節(jié)種質資源保存150一、低溫保存150二、冷凍保存151（一）冷凍151（二）貯存153（三）解凍153（四）重新培養(yǎng)154參考文獻154第十一章植物基因的克隆155第一節(jié)植物基因的結構和功能155一、植物基因的結構和特點155（一）植物基因的啟動子156（二）植物基因的增強子序列156（三）植物基因的起始子序列157（四）植物基因的加尾信號序列157（五）植物基因的密碼子偏好157二、植物功能基因的類型157第二節(jié)基因克隆的載體158一、質粒載體159（一）質粒的生物學特性159（二）質粒載體的特征159（三）幾種常見的質粒載體160二、噬菌體載體163（一）λ噬菌體的生物學特性163（二）λ噬菌體載體164（三）M13噬菌體的生物學特性165（四）M13噬菌體載體165三、黏粒載體166四、人工染色體載體167第三節(jié)基因克隆的工具酶167一、限制性核酸內切酶及其應用168（一）限制性核酸內切酶的分類和命名168（二）Ⅱ型限制性核酸內切酶的基本特性168（三）與Ⅱ型核酸內切酶有關的幾個概念169（四）限制性核酸內切酶的消化反應169二、DNA連接酶及其應用169（一）DNA連接酶作用的特點169（二）DNA連接反應的條件170三、DNA聚合酶及其應用170（一）大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ170（二）Klenow片段170（三）T4 DNA聚合酶171（四）逆轉錄酶171四、修飾性工具酶171第四節(jié)基因克隆的策略173一、目標DNA片段的獲得173二、載體的選擇及制備174三、目的DNA片段和載體的連接174四、重組載體轉化宿主細胞176五、重組克隆的篩選176第五節(jié)植物目的基因的分離克隆方法178一、生物芯片178二、基因文庫的篩選179（一）基因文庫的種類179（二）植物核基因組文庫的構建180（三）植物cDNA文庫的構建181（四）植物基因文庫的篩選181三、蛋白質組學184四、mRNA差異顯示184五、插入失活技術185六、圖位克隆方法186七、其他新方法187（一）基于生物信息學的基因克隆187（二）抑制性消減雜交187（三）代表性序列差別分析188（四）基因表達系列分析189參考文獻190第十二章植物細胞的遺傳轉化191第一節(jié)農桿菌介導的遺傳轉化191一、根癌農桿菌及其Ti質粒191二、農桿菌介導的遺傳轉化機理193（一）感染194（二）致病區(qū)蛋白的激活和作用196（三）TDNA整合到植物基因組197三、Ti質粒的改造和利用198（一）一元載體系統(tǒng)199（二）雙元載體系統(tǒng)199（三）選擇標記基因和報告基因200四、農桿菌介導的基因轉移方法203（一）葉圓片法204（二）共培養(yǎng)法204（三）直接接種法204第二節(jié)基因直接轉移方法204一、化學方法204（一）PEG誘導法205（二）脂質體導入法205二、物理轉化方法205（一）基因槍法205（二）電激法206（三）顯微注射法207三、農桿微彈方法207第三節(jié)轉基因表達的調控207一、組成型表達208二、誘導型表達208（一）非植物來源的表達體系209（二）植物對環(huán)境信號反應的表達體系212（三）植物發(fā)育的表達體系214三、基因瞬時表達和穩(wěn)定表達219第四節(jié)外源基因在轉基因植物中的表達219一、外源基因拷貝數(shù)量、插入位點與排列219二、外源基因表達序列特征221三、外源基因表達的沉默221（一）轉錄水平的基因沉默222（二）轉錄后水平的基因沉默223第五節(jié)外源基因清除技術226一、共轉化227二、位點特異性重組227三、轉座227四、不使用選擇標記基因228參考文獻228第十三章DNA分子標記229第一節(jié)非PCR依賴的分子標記229一、限制性片段長度多態(tài)性標記229（一）基因組DNA的限制性酶切230（二）Southern印跡231（三）使用放射性探針進行雜交232二、染色體原位雜交233第二節(jié)基于PCR的分子標記234一、隨機擴增多態(tài)性DNA235二、DNA擴增指紋印跡237三、隨機引物聚合酶鏈反應237四、簡單序列重復238五、擴增片段長度多態(tài)性241（一）AFLP反應過程241(二)AFLP技術的優(yōu)缺點243六、特異PCR標記245第三節(jié)DNA分子標記的應用246一、遺傳多樣性與親緣關系研究246二、圖譜定位控制重要性狀的基因248三、分子標記輔助選擇249四、比較基因組研究249五、雜種優(yōu)勢預測252第四節(jié)生物芯片252一、生物芯片的種類252（一）基因芯片252（二）蛋白質芯片255（三）芯片實驗室255二、生物芯片技術的應用255參考文獻257第十四章轉基因植物的性狀改良259第一節(jié)抗蟲害259一、微生物來源的抗蟲基因259二、高等植物來源的抗蟲基因261（一）蛋白酶抑制劑261(二）植物外源凝集素262第二節(jié)抗病毒病害262一、外殼蛋白基因262二、衛(wèi)星RNA263三、核糖體滅活蛋白264第三節(jié)抗細菌和真菌病害264一、抗菌蛋白265（一）幾丁質酶和葡聚糖酶265（二）抗菌肽265二、誘導超敏反應的抗性蛋白265第四節(jié)抗除草劑267一、修飾除草劑的靶蛋白267（一）抗草甘膦除草劑267（二）抗磺酰脲類與咪唑酮類除草劑268(三)抗阿特拉津除草劑268二、解毒蛋白268第五節(jié)抗逆性269一、抗干旱和鹽堿269二、抗寒270（一）甘油3磷酸酯?；D移酶270（二）抗凍蛋白270三、抗重金屬污染271第六節(jié)植物品種品質的改良271（一）種子貯藏蛋白271（二）淀粉和糖類272（三）脂肪酸273（四）維生素274（五）延遲果實成熟274第七節(jié)植物生長發(fā)育的調節(jié)276（一）調節(jié)內源激素水平276（二）調節(jié)小孢子或花粉發(fā)育277（三）調節(jié)甜味蛋白和花色素成分278第八節(jié)藥物生產(chǎn)278（一）抗體278（二）可食疫苗280參考文獻281第十五章轉基因植物的安全性及其評價283第一節(jié)轉基因植物的安全性283一、選擇標記基因283二、超級草284三、轉基因食品284四、轉基因植物對生物多樣性的影響285第二節(jié)轉基因植物的安全性評價286參考文獻287