分析化學(xué)實驗

上篇 化學(xué)定量分析
第1章 分析化學(xué)基本操作
實驗1·1 滴定分析基本操作
實驗1·2 重量分析基本操作
第2章 分析天平與稱量
實驗2·1 稱量練習(xí)
實驗2·2 天平性能的檢查
第3章 酸堿滴定法及非水滴定法
實驗3·1 滴定分析操作練習(xí)
實驗3·2 容量儀器的檢定
實驗3·3 HCl標(biāo)準溶液(0.1mol／L)的配制與標(biāo)定
實驗3·4 藥用硼砂的含量測定
實驗3·5 藥用NaOH的含量測定
實驗3·6 NaOH標(biāo)準溶液(0.1mol／L)的配制與標(biāo)定
Experiment 3.7 Preparation and Standardization of Sodium Hydroxide Solution
實驗3·8 乙酸的含量測定
實驗3·9 苯甲酸的含量測定
實驗3·10 混合酸(HCl+ )的含量測定
實驗3·11 高氯酸標(biāo)準溶液(0.1mol／L)的配制與標(biāo)定
Experiment 3.12 Preparation and Standardization of Perchloric Acid
實驗3·13 水楊酸鈉的含量測定
實驗3·14 鹽酸苯海拉明含量測定
實驗3·15 鹽酸麻黃堿的含量測定
第4章 絡(luò)合滴定法
實驗4·1 0.05mol／L EDTA標(biāo)準溶液的配制與標(biāo)定
實驗4·2 水硬度的測定
第5章 氧化還原滴定法
實驗5·1
標(biāo)準溶液(0.05mol／L)的配制與標(biāo)定
實驗5·2
標(biāo)準溶液(0.1mol／L)的配制與標(biāo)定
實驗5·3 維生素C含量的測定(直接碘量法)
實驗5·4 銅鹽的含量測定(置換碘量法)
實驗5·5 葡萄糖的含量測定(間接碘量法)
實驗5·6
標(biāo)準溶液(0.02mol／L)的配制與標(biāo)定
實驗5·7 過氧化氫的含量測定
第6章 沉淀滴定法與重量分析法
實驗6·1 氯化物中氯含量的測定( 指示劑法)
實驗6·2 氯化物中氯含量的測定(鐵銨礬指示劑法)
實驗6·3 氯化鋇結(jié)晶水的測定
實驗6·4 硫酸鈉的含量測定
下篇 儀器分析
第7章 電位法與伏安法
實驗7·1 用pH計測定溶液的pH
【附一】 pHS-2C型酸度計測定溶液pH方法
【附二】 25型pH計測定溶液pH的方法
【附三】 PXSJ-216型離子分析儀測定溶液pH的方法
實驗7·2 用氯離子選擇性電極測定氯離子濃度
【附一】 氯離子選擇性電極的制備方法
【附二】 25型pH計測量電動勢的使用方法
實驗7·3 氟離子選擇性電極的性能檢驗及水樣中氟離子的含量測定
實驗7·4 磷酸的電位滴定
實驗7·5 永停滴定法標(biāo)定12標(biāo)準溶液(0.005mol／L)
實驗7·6 磺胺嘧啶的重氮化滴定(永停滴定法)
實驗7·7 卡爾費休法測定水分(永停滴定法)
實驗7·8
／ 電對條件電位的測定(作圖法)
第8章 紫外-可見分光光度法
實驗8·1 吸收曲線的測繪
【附】 721型分光光度計的使用方法
實驗8·2 鄰二氮菲吸光光度法測定水中鐵含量(標(biāo)準曲線法和標(biāo)準比較法)
實驗8·3 紫外-可見分光光度計的性能檢定及使用方法
實驗8·4 維生素 注射液的含量測定
實驗8·5 原料藥品的吸光系數(shù)測定
實驗8·6 雙波長分光光度法測定復(fù)方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧芐啶含量
實驗8·7 雙波長計算分光光度法測定銀黃注射液中黃芩苷和綠原酸的含量
實驗8·8 導(dǎo)數(shù)光譜法測定安鈉咖注射液中咖啡因的含量
Experiment 8.9 Determination of Quinine and Sodium Benzoate in Tonic Water by UV Absorbance Spectroscopy
第9章 熒光分析法
實驗9·1 熒光法測定維生素 的含量
實驗9·2 熒光法測定硫酸奎寧的含量
【附】 930型熒光光度計及其操作方法
第10 章紅外分光光度法
實驗10·1 紅外分光光度計的性能檢查
實驗10·2 樣品的紅外吸收光譜的測繪
第11章 原子吸收分光光度法
實驗11·1 肝素鈉中雜質(zhì)鉀鹽的限量檢查
實驗11·2 原子吸收分光光度法測定飲用水中鎂的含量
實驗11·3 頭發(fā)中鋅的含量測定
實驗11·4 火焰原子吸收光譜法測定水中的鈣——標(biāo)準加入法
第12章 核磁共振波譜法(示教)
實驗12·1 核磁共振波譜儀的性能檢查
實驗12·2 薄荷醇核磁共振氫譜的測繪
實驗12·3 核磁共振法測定乙酰乙酸乙酯互變異構(gòu)及含量
實驗12·4 薄荷醇的核磁共振碳譜(COM與DEPT譜)的測繪
第13章 質(zhì)譜法(示教)
實驗13·1 質(zhì)譜儀的性能檢查
實驗13·2 非那西汀的質(zhì)譜測繪
實驗13·3 有機未知物的質(zhì)譜測繪
實驗13·4 甲苯、氯苯和溴苯混合物的GC-MS分析
實驗13·5 川芎揮發(fā)油的GC-MS分析
第14章 經(jīng)典液相色譜法
實驗14·1 氧化鋁的活度測定法(柱色譜法)
實驗14·2 離子交換色譜法測定枸櫞酸鈉的含量(柱色譜法)
實驗14·3 氧化鋁的活度測定(薄層色譜法)
實驗14·4 硅膠(黏合板)的活度測定
實驗14·5 乙酸曲安奈德的雜質(zhì)檢查(薄層色譜法)
實驗14·6 紙色譜法測定肌苷注射液的含量(上行展開法)
實驗14·7 鹽酸苯乙雙胍雜質(zhì)限度檢測(紙色譜下行展開法)
實驗14·8 脯氨酸與羥脯氨酸的分離與鑒定
實驗14·9 薄層掃描法測定六味地黃丸中熊果酸的含量
第15章 氣相色譜法
實驗15·1 氣-液填充色譜柱的制備
實驗15·2 氣相色譜儀的性能檢查
實驗15·3 常用色譜定性參數(shù)的測定和歸一化法含量測定
實驗15·4 苯、甲苯、二甲苯的分離與鑒別及色譜系統(tǒng)適用性試驗
實驗15·5 內(nèi)標(biāo)法測定酒或酊劑中乙醇含量
實驗15·6 微量水分測定
實驗15·7 兩種丁醇異構(gòu)體相對含量的測定
實驗15·8 最佳載氣流速的測定
實驗15·9 毛細管氣相色譜法測定羌活揮發(fā)油
第16章 高效液相色譜法
實驗16·1 高效液相色譜儀的性能檢查與色譜參數(shù)的測定
實驗16·2 用內(nèi)標(biāo)對比法測定潑尼松龍的含量
實驗16·3 用內(nèi)標(biāo)對比法測定撲熱息痛的含量
實驗16·4 用校正因子法測定復(fù)方炔諾酮片中炔諾酮和炔雌醇的含量
實驗16·5 用外標(biāo)法測定頭孢克洛的含量
實驗16·6 歸一化法檢查鹽酸環(huán)丙沙星的雜質(zhì)限量
Experiment16·7 HPLCSeparationofCaffeineandBenzoateMxtures
實驗16·8 流動相的四面體優(yōu)化法
第17章 毛細管電泳法(示教)
概述
實驗17·1 毛細管電泳儀的性能檢查
實驗17·2 皸裂平酊劑的定性分析
實驗17·3 冬蟲夏草主要成分的定性分析
實驗17·4 復(fù)方降壓片中三組分的定量分析
第18章 流動注射分析法
實驗18·1 流動注射分析儀的性能檢查
實驗18·2 自來水中的鐵含量測定
實驗18·3 鹽酸腎上腺素注射液的含量測定
實驗18·4 磺胺嘧啶的含量測定
第19章 熱分析法
實驗19·1 用DSC熱分析技術(shù)測定藥物硝本地平的純度
附篇 常用分析儀器及薩特勒標(biāo)準光譜查閱方法
第20章 分析天平
20·1 分析天平的稱量原理
20·2 分析天平的分類
20·3 分析天平的結(jié)構(gòu)
20·4 光電分析天平的安裝和調(diào)整
20·5 分析天平的計量性能
20·6 分析天平的使用規(guī)則和稱量方法
20·7 砝碼的校正
20·8 微量天平
20·9 電子天平
20·10 天平室規(guī)則
第21章 常用分光光度計
21·1 722型可見分光光度計
21·2 751G型紫外-可見分光光度計
21·3 752型紫外-可見光柵分光光度計
21·4 756MC型紫外-可見分光光度計
21·5 UV-9100型紫外-可見分光光度計
21·6 WFZ800- 型紫外-可見分光光度計
21·7 MPF-4型熒光分光光度計
21·8 960型熒光分光光度計的使用方法
21·9 7650型紅外分光光度計
21·10 1703型傅里葉變換紅外分光光度計
21·11 WFX-1D型原子吸收分光光度計
21·12 P-E2100型原子吸收分光光度計
21·13 島津AAS-670型原子吸收分光光度計
第22章 常用色譜儀器
22·1 CS-930型薄層掃描儀
22·2 CS-9301PC型薄層掃描儀簡介
22·3 通用型氣相色譜儀的使用方法
22·4 天美7890型氣相色譜儀
22·5 102G型氣相色譜儀
22·6 Agilent6890N型氣相色譜儀
22·7 通用型高效液相色譜儀的使用方法
22·8 日立L-7100型液相色譜儀的使用方法
22·9 Agilent1100型高效液相色譜儀
22·10 簡易毛細管電泳儀簡介
22·11 GCMS-QP5050A型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀簡介
第23章 薩特勒標(biāo)準光譜的查閱方法
23·1 薩特勒標(biāo)準光譜與索引的分類
23·2 名稱字順?biāo)饕?br />23·3 分子式索引
23·4 化學(xué)分類索引
23·5 譜線索引
23·6 化學(xué)位移索引
23·7 C-13核磁共振波譜峰位索引
附錄
附錄Ⅰ 國際相對原子質(zhì)量表(1999)
附錄Ⅱ 常用相對分子質(zhì)量表
附錄Ⅲ 常用指示劑
附錄Ⅳ 常用緩沖溶液的配制
附錄Ⅴ 標(biāo)準緩沖溶液的pH
附錄Ⅵ 常用酸堿的密度和濃度
附錄Ⅶ 常用基準物的干燥及應(yīng)用
附錄Ⅷ 難溶化合物的溶度積( )
附錄Ⅸ 標(biāo)準電極電位及氧化還原電對條件電位表
附錄Ⅹ 常用溶劑的截止波長
附錄Ⅺ 原子吸收分光光度法中常用的分析線
附錄Ⅻ 常用氘代溶劑的殘留氫的化學(xué)位移
附錄ⅩⅢ 薄層色譜固定相
附錄ⅩⅣ 氣相色譜常用固定液
附錄ⅣⅤ 氣相色譜相對質(zhì)量校正因子(f)
附錄ⅩⅥ 高效液相色譜固定相與應(yīng)用
附錄ⅩⅧ 高效液相色譜法常用流動相的性質(zhì)