血液系統(tǒng)疾病

     目 錄
   第一章 紅細胞與貧血
    1.什么是血液
    2.人體的血細胞是怎樣產(chǎn)生的
    3.造血器官包括哪些
    4.紅細胞的生成過程是怎樣的
    5.紅細胞的數(shù)量、壽命是多少？它有哪些機能
    6.影響紅細胞生成的因素有哪些
    7.什么是貧血
    8.貧血有哪些類型
    9.貧血病人有哪些共同表現(xiàn)
    10.怎樣根據(jù)紅細胞形態(tài)進行貧血的分類
    11.貧血時為什么要重視查網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
    12.缺鐵性貧血是怎樣發(fā)生的
    13.人體的鐵是怎樣來源的
    14.怎樣判斷病人是否患有缺鐵性貧血
    15.怎樣治療缺鐵性貧血
    16.缺鐵性貧血治療中應注意哪些事項
    17.怎樣預防缺鐵性貧血的發(fā)生？其預后如何
    18.什么是溶血性貧血
    19.溶血性貧血有哪些類型
    20.什么是血管內(nèi)溶血和血管外溶血？各有什么特點
    21.溶血性貧血有哪些臨床表現(xiàn)
    22.什么是溶血危象和再生障礙性危象
    23.如何從實驗室檢查中確定病人是否患有溶血性
    貧血
    24.溶血性貧血的治療原則是什么
    25.什么是陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿？其臨床特點
    如何
    26.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的實驗室檢查有何特點
    27.診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿時須注意哪些情況
    28.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）與再生障礙性
    貧血（再障）有何區(qū)別
    29.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）與再生障礙性
    貧血（再障）有何聯(lián)系
    30.怎樣治療陣發(fā)性睡眠性皿紅蛋白尿·
    31.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的預后如何
    32.什么是再生障礙性貧血
    33.哪些原因可引起再生障礙性貧血
    34.什么是急性型再障？預后如何
    35.什么是慢性型再障？預后如何
    36.急性再障和慢性再障有什么區(qū)別
    37.全血細胞（白細胞、紅細胞、血小板）減少就是再障
    嗎
    38.再障病人發(fā)病的年齡、性別有什么特點？其發(fā)病率
    高嗎
    39.再障病人具有遺傳性嗎
    40.怎樣預防發(fā)生再生障礙性貧血
    41.怎樣治療再障
    42.再生障礙性貧血療效標準是什么
    43.什么是純紅細胞再生障礙性貧血？如何分類
    44.如何治療純紅細胞再生障礙性貧血
    45.什么是巨幼細胞貧血？臨床表現(xiàn)如何
    46.葉酸在人體內(nèi)是怎樣代謝的
    47.什么是維生素B12？人體是怎樣代謝的
    48.引起葉酸缺乏的原因有哪些
    49.引起維生素B12缺乏的原因有哪些
    50.什么是惡性貧血？有何臨床特征？如何治療
    51.怎樣診斷巨幼細胞貧血
    52.怎樣治療巨幼細胞貧血
    53.治療巨幼細胞貧血時應注意哪些事項
    54.什么是免疫溶血性貧血？如何分類
    55.自體免疫性溶血性貧血如何分類
    56.自體免疫性溶血性貧血的發(fā)病機理怎樣？如何
    分類
    57.溫抗體型自身免疫溶血性貧血的臨床表現(xiàn)有何
    特點
    58.溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的實驗室檢查有
    哪些表現(xiàn)
    59.冷抗體型自身免疫溶血性貧血的臨床表現(xiàn)有何
    特點
    60.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的實驗室檢查有
    哪些表現(xiàn)
    61.怎樣治療溫抗體型自體免疫溶血性貧血
    62.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血如何治療
    63.怎樣診斷遺傳性球形紅細胞增多癥
    64.如何治療遺傳性球形紅細胞增多癥？治療中須
    注意哪些問題
    65.什么是蠶豆病？有哪些臨床特點？如何治療
    66.什么是鐵粒幼細胞性貧血
    67.鐵粒幼細胞性貧血有哪些類型？發(fā)病情況如何？
    發(fā)病原因是什么
    68.遺傳性鐵粒幼細胞性貧血有哪些臨床特點
    69.原因不明性鐵粒幼細胞性貧血有哪些臨床特點
    70.怎樣治療鐵粒幼細胞性貧血
    71.正常血紅蛋白有哪些類型
    72.什么是血紅蛋白??？其發(fā)病率如何
    73.異常血紅蛋白如何命名
    74.什么是鐮形細胞血紅蛋白病
    75.鐮形細胞貧血有哪些臨床表現(xiàn)
    76.鐮形細胞特征有哪些臨床表現(xiàn)
    77.什么是海洋性貧血？臨床上分幾型
    78.鐮形細胞——海洋性貧血有哪些臨床表現(xiàn)
    79.如何治療鐮形細胞貧血
    80.怎樣治療海洋性貧血？為什么要禁用鐵劑
   第二章 白細胞和單核巨噬細胞疾病
    1.血液是由什么組成的
    2.白細胞可分哪幾種
    3.什么叫做單核－巨噬細胞系統(tǒng)
    4.單核－巨噬細胞有什么功能
    5.正常成年人血中白細胞有多少
    6.什么叫做中性粒細胞的核左移
    7.什么叫做中性粒細胞的核右移
    8.什么叫做白細胞計數(shù)及白細胞分類計數(shù)
    9.為什么要做白細胞計數(shù)及分類計數(shù)的化驗檢查
    10.什么叫做中性粒細胞增多癥
    11.常見引起中性粒細胞增多癥的原因是什么
    12.中性粒細胞有什么機能
    13.淋巴細胞有什么功能
    14.嗜堿粒細胞有什么生理功能
    15.什么叫嗜堿粒細胞增多癥
    16.什么是白細胞減少，粒細胞減少癥和粒細胞缺乏癥
    17.引起白細胞減少，粒細胞減少癥和粒細胞缺乏癥
    的常見原因是什么
    18.有哪些藥物可引起白細胞減少
    19.如何預防粒細胞減少癥的發(fā)生
    20.有哪些藥物可具有提升白細胞的作用
    21.粒細胞減少癥及粒細胞缺乏癥的治療原則是什么
    22.什么叫做嗜酸細胞增多癥
    23.引起嗜酸粒細胞增多的常見原因有哪些
    24.什么叫做家族性嗜酸性粒細胞增多癥
    25.什么叫做高嗜酸性粒細胞綜合征
    26.高嗜酸性粒細胞綜合征是怎樣診斷的
    27.什么叫做嗜酸性粒細胞性胃腸炎
    28.嗜酸性粒細胞性胃腸炎是怎樣診斷的
    29.患了嗜酸性粒細胞性胃腸炎應如何治療
    30.什么叫做單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥
    31.什么叫做類白血病反應
    32.類白血病反應可分哪幾種類型
    33.類白血病反應的臨床表現(xiàn)有什么特點
    34.類白血病反應是白血病嗎？兩者如何區(qū)分
    35.什么叫做惰性白細胞綜合征
    36.膜結(jié)構(gòu)缺陷性白細胞異常有什么癥狀表現(xiàn)
    37.老年人貧血——血小板——粒細胞功能低下綜合
    征有什么臨床特點
    38.后天獲得性中性粒細胞趨化性吞噬功能不良
    綜合征是在什么情況下引起的
    39.什么是免疫缺陷性疾病
    40.性聯(lián)丙種球蛋白缺乏癥是怎么一回事
    41.什么是異型淋巴細胞？出現(xiàn)異型淋巴細胞是否就
    一定是傳染性單核細胞增多癥
    42.什么是傳染性單核細胞增多癥
    43.傳染性單核細胞增多癥有哪些臨床表現(xiàn)
    44.患傳染性單核細胞增多癥，化驗檢查會有哪些
    異常表現(xiàn)
    45.怎樣診斷傳染性單核細胞增多癥
    46.傳染性單核細胞增多癥如何治療
    47.什么叫做傳染性單核細胞增多綜合征
    48.傳染性單核細胞增多綜合征與傳染性單核細胞
    增多癥兩者有什么不同
    49.人體脾臟有什么功能
    50.什么叫做脾功能亢進
    51.引起脾功能亢進的原因是什么
    52.脾功能亢進為什么會引起外周血液中血細胞的
    減少
    53.脾功能亢進在什么情況下可考慮作脾臟切除術(shù)
    治療
   第三章 凝血和出血性疾病
    1.什么叫血栓和血栓形成
    2.血栓形成與什么因素有關(guān)
    3.血栓形成有哪幾種類型
    4.血栓形成對人體會有什么影響
    5.動脈血栓形成有哪些癥狀表現(xiàn)
    6.靜脈血栓形成會有哪些癥狀表現(xiàn)
    7.血栓形成的防治原則是什么
    8.什么叫溶栓療法
    9.什么是出血性疾病
    10.人體的止血機能是如何啟動的
    11.出血性疾病是如何引起的？包括哪些
    12.診斷出血性疾病時應注意哪些方面
    13.出血性疾病應如何治療
    14.常見的出血性疾病主要有哪些
    15.什么是過敏性紫癜？它是如何引起的
    16.過敏性紫癜常有哪些臨床表現(xiàn)
    17.過敏性紫癜如何診斷
    18.過敏性紫癜如何治療
    19.過敏性紫癜的病程和預后如何
    20.什么是原發(fā)性血小板減少性紫癜
    21.原發(fā)性血小板減少性紫癜分幾種類型
    22.急性型和慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）
    的發(fā)病機理有何不同
    23.急性型與慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）
    的臨床表現(xiàn)有何不同
    24.急性及慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）如何
    診斷
    25.急性和慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）如何
    治療
    26.急性型和慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）
    在病程和預后上有何不同
    27.女性常見的下肢或臀部皮下瘀斑是如何引起的？
    怎樣治療
    28.什么是老年性紫癜
    29.什么是遺傳性出血性毛細血管擴張癥
    30.遺傳性毛細血管擴張癥如何診斷和治療
   第四章 血液病惡性腫瘤
    1.什么是血液系統(tǒng)的惡性腫瘤
    2.血液惡性腫瘤時病態(tài)造血過程簡介
    3.談談骨髓穿刺（抽骨髓）的重要性
    4.什么是白血病
    5.白血病又名“血癌”嗎
    6.白血病如何分類
    7.談談白血病的病因
    8.急性白血病的分類
    9.白血病有哪些癥狀
    10.如何確診急性白血病
    11.白血球增高是否白血病的“先兆”
    12.“白血病前期”是怎么回事
    13.說一說急性白血病的治療
    14.介紹一種藥物——維甲酸和誘導分化療法
    15.什么叫完全緩解
    16.少見類型的急性白血病
    17.急性白血病的預后
    18.慢性白血病簡述
    19.慢性粒細胞性白血病
    20.慢性淋巴細胞性白血病
    21.少見的慢性白血病：多毛細胞性白血病
    22.白血病篇編后小結(jié)
    23.骨髓移植術(shù)
    24.簡單介紹骨髓移植術(shù)的發(fā)展史
    25.什么樣的病人適宜做骨髓移植
    26.異體骨髓移植術(shù)
    27.自身骨髓移植術(shù)
    28.明天，誰來供髓
    29.什么是HLA
    30.親子鑒定與在其它領(lǐng)域的應用
    31.人類衛(wèi)士之一——淋巴細胞與漿細胞概述
    32.談談漿細胞病
    33.M蛋白血癥是怎么回事（附：尿本周氏蛋白）
    34.怎么會罹患漿細胞惡性腫瘤（病）的
    35.多發(fā)性骨髓瘤——惡性漿細胞病的代表
    36.病人主要痛苦之一——骨痛（與骨折）
    37.危及生命的腎臟損害與其它
    38.確診技術(shù)在不斷提高
    39.治療有好辦法嗎
    40.介紹幾種特殊類型的骨髓瘤
    41.聽說過華氏巨球蛋白血癥的病名嗎
    42.患巨球蛋白血癥后會有哪些痛苦
    43.如何診斷與治療巨球蛋白血癥
    44.淀粉樣變——奇怪的名稱
    45.簡介本病的臨床表現(xiàn)與診斷治療
    46.罕見的漿細胞病
    47.淋巴瘤——又一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤
    48.淋巴結(jié)抽吸與活檢是怎么回事
    49.略談淋巴瘤的發(fā)病原因
    50.何杰金氏病——淋巴瘤中的一大類
    51.表現(xiàn)復雜的何杰金氏病
    52.淋巴瘤患者血液和骨髓液的改變
    53.何杰金氏病的治療
    54.另一大類的淋巴瘤——非何杰金氏淋巴瘤
    55.錯綜復雜的臨床表現(xiàn)
    56.談談治療
    6.多發(fā)性骨髓瘤病人的護理有哪些特點
    7.出血性疾病應如何護理
    8.輸血易發(fā)生哪些反應？應如何處理
    9.成分輸血時應注意哪些問題